Falla fármaco de anticuerpos de Eli Lilly contra el coronavirus

ESTADOS UNIDOS.- Los funcionarios del gobierno de Estados Unidos están poniendo fin anticipadamente a un estudio que prueba un fármaco de anticuerpos contra Eli Lilly para personas hospitalizadas con COVID-19 porque parece que no les está ayudando.

Los monitores independientes habían detenido la inscripción en el estudio hace dos semanas debido a un posible problema de seguridad. Pero el lunes, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, que patrocina el estudio, dijo que un examen más detenido no verificaba un problema de seguridad, pero encontró una baja probabilidad de que el medicamento fuera útil para los pacientes hospitalizados.

Es un revés para uno de los enfoques de tratamiento más prometedores para COVID-19. El presidente Donald Trump recibió un medicamento experimental similar de dos anticuerpos de Regeneron Pharmaceuticals Inc. en caso de emergencia cuando se enfermó con el coronavirus a principios de este mes.

En un comunicado, Lilly señala que el gobierno continúa con un estudio separado que prueba el fármaco de anticuerpos en pacientes leves a moderados, para tratar de prevenir la hospitalización y enfermedades graves. La empresa también prosigue sus propios estudios de prueba del fármaco, que se está desarrollando con la empresa canadiense AbCellera.

Los anticuerpos son proteínas que el cuerpo produce cuando ocurre una infección; se adhieren a un virus y ayudan a eliminarlo. Los medicamentos experimentales son versiones concentradas de uno o dos anticuerpos específicos que funcionaron mejor contra el coronavirus en pruebas de laboratorio y con animales.

Lilly y Regeneron han pedido a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Que otorgue una autorización de uso de emergencia para sus medicamentos para COVID-19 mientras continúan los estudios en etapa tardía. Lilly dice que su solicitud se basa en otros resultados que sugieren que el medicamento ayuda a los pacientes que no están hospitalizados y que continuará solicitando el permiso de la FDA para uso de emergencia.

AP